Хвороба Бехтєрєва

РЕФЕРАТ на тему:

Хвороба Бехтєрєва Хвороба Бехтерева.

Основні прояви хвороби Бехтерева — біль в спині і скутість.

Визначення

Анкилозірующий спондилоартрит, відомий також як хвороба Марі - Штрюмпеля, або хвороба Бехтерева, є хронічним прогресуючим запальним захворюванням суглобів хребта, крестцовоподвздошных, тазостегнових, плечових і, іноді, периферичних суглобів. Найбільш часто вражає молодих чоловіків другого і третього десятирічасоційований з антигеном гистосовместимости HLA B27.

Хвороба Бехтерева починається у молодому віці (18−30 років), переважно у чоловіків. У 20% хворих на хворобу Бехтерева спочатку вражаються периферичні суглоби, а потім хребет і крижово-клубові суглоби. Поразка периферичних суглобів спостерігається більш ніж в 35% випадків. Звичайно це крупні суглоби — плечові, тазостегнові, колінні і гомілковостопні.

Причина Причина запальних процесів в хребті при хворобі Бехтерева точно невідома. Встановлено, проте, що дуже велику роль грають спадкові чинники і пошкодження в імунній системі. Для прояву хвороби як пусковий механізм необхідний, наприклад, тривалий запальний процес в організмі, психічний стрес. В даний час спеціальний аналіз крові знаходить наявність спадкового чинника (HLA — В27), що визначає ризик захворювання. Хвороба Бехтерева пов’язана з хронічним запаленням крижово-клубових зчленовувань і подовжніх зв’язок хребта. Тривалий аутоіммунний запальний процес приводить до обызвествлению зв’язок хребта. Запалення вражає міжхребцеві і міжреберні суглоби, а також поперечні відростки грудних хребців. Це також веде до зменшення рухливості грудної клітки і появи болів при глибокому диханні.

Основні клінічні ознаки хвороби Бехтерева:

1. 1.Початок хвороби до 40 років.

2. 2.Поступова поява болю і скутості.

3. 3.Симптоми зберігаються більше 3 місяців.

4. 4.Уранішня скутість, зникаюча при рухах і прийомі нестероїдних протизапальних засобів.

Необхідна генетична консультація. Для Хвороба Бехтерева характерна спадкова схильність.

Необхідна консультація у фахівців по лікувальній фізкультурі і фізіотерапії. Звертається увага на правильну позу під час роботи.

Звичайно призначаються нестероїдні протизапальні засоби.

Обов’язково регулярне спостереження лікаря.

Хвороба Бехтерева: прогноз

для життя і працездатності сприятливий).

Патологія

Першими виникають зміни в крестцовоподвздошных суглобах. Синовіт подібний тому, що виявляється при РА, з гіперплазією синовии, накопиченням лімфоцитів, ерозіями кісток, хрящовою деструкцією, з подальшим фіброзом і кістковим анкилозом. Оссифікация фіброзних кілець міжхребетних дисків і передньої подовжньої зв’язки викликають появу на рентгенограмі «бамбукового хребта». Запальний процес в місці прикріплення сухожиль, зв’язок і капсул до кістки називається «энтезит». Спостерігають місцевий медіальний некроз кореня аорти.

Клінічні прояви

• Біль в спині і скутість вранцібіль в периферичних суглобах (особливо в тазостегнових).

• Біль в грудях, викликана поразкою грудної клітки і місць прикріплення м’язів до кісток.

• Екстраартікулярниє прояви включають гострий передній увеит приблизно у 20% хворих, аортальну недостатність, запальні процеси в ЖКТ, дефекти провідної системи серця, амілоїдоз, двосторонній верхнедолевой пневмофиброз.

• Загальні симптоми можуть мати важку течію і характеризуються лихоманкою, анемією, стомлюваністю, схудненням.

• Синдром «кінського хвоста»: біль в сідниці або нозіслабкість в ногахпорушення функції сфінктерів сечового міхура або прямої кишки.

• Фізичне обстеження: хворобливість при пальпації в області уражених суглобів, зниження екскурсій грудної клітки, зменшення переднього згинання в поперековому відділі хребта (тест Шобера).

Запалення суглобів хребта, або хвороба Бехтерева, вражає в основному чоловіків. Вона звичайно дає про себе знати вже в пізньому підлітковому віці. Першими ознаками її бувають нерізкі болі в крижовому відділі хребта, а також іноді в паху і в області зовнішньої сторони стегон. Дискомфортні відчуття бувають найчіткішими вранці і вночі. Сон хворого неспокійний. Вранці в спині відчувається «скутість», встати з ліжка важко. Поступово, іноді через декілька років, з’являються болі і «скутість» в області шийного, грудного і поперекового відділів хребта, при цьому вранці також відчувається дискомфорт. Нахили в сторони, вперед і назад утруднені і болезненны. Глибоке дихання, кашель і чхання також викликають болі.

Для недуги характерний прогресуюче обмеження рухливості хребта, його укорочення, а також періоди з невираженими хворобливими проявами. У гіршому разі хвороба може привести до повної знерухомленості хребта, його шийний і грудний відділи приймають різко виражену «позу прохача». В даний час за допомогою медикаментів і лікувальної фізкультури вдається запобігти нерухомості хребта.

Для достовірного діагнозу необхідне виявлення характерних ознак: болі в хребті і суглобах кінцівок (сакроилеит, спондилоартрит, бурситы різної локалізації), помірна скутість в хребті вранці, зміни фізіологічних вигинів хребта (кифоз в грудному відділі хребта, згладжена поперекового лордоза. Оскільки хвороба Бехтерева — системне захворювання, то часто виявляється патологія інших систем: хронічний коліт, кон’юнктивіт, псоріаз, рецидивуючий негонорейний уретрит.

Лабораторні дані

• СОЕ і Среактівний білок підвищені в більшості випадківРФ і AHA не виявляютьсяпомірна анемія.

• Рентгенологічне дослідження: в ранніх стадіях результати можуть бути нормальними, але незабаром виявляється прогресуючий склероз крестцовоподвздошных суглобівна рентгенограмах хребта відсутні вигини поперекового відділу, квадратні хребці («бамбуковий хребет»).

Діагноз

Застосовуються модифіковані НьюЙоркськіє критерії захворювання: рентгенологічний доказ сакроилеита плюс один з наступних: 1) болі в спині запального походження в анамнезі, 2) обмеження руху в поперековому відділі хребта, 3) зменшення екскурсій грудної клітки.

Диференціальний діагноз

РА, ювенільний РАспондиліт, при синдромі Рейтера, псоріатичний артрит, НЯК, дифузний ідіопатичний скелетний гиперостоз.

Лікування

Програма вправ, призначена для збереження пози і рухливості - ключ до лікування. НПВС (індометацин 75 мг, поволі що вивільняється, 12 разу на день) ефективний у більшості хворих, сульфасалазин 23 г в день. Допоміжна терапія включає внутрішньосуставне введення глюкортикоидов при персистирующей энтеропатии або синовитеочні глюкокортикоїди при увийтехірургічне лікування у випадках важкої поразки або деформації суглобів.

Для лікування запалення суглобів хребта (анкилозирующий спондилоартрит, хвороба Бехтерева) ми використовуємо ті, що всі є в «арсеналі» нашого центру методы лечения.

Лікування направлено в основному на боротьбу із запальними процесами, призначаються нестероїдні протизапальні засоби, глюкокортикоїди, при важкому перебігу захворювання показані імунодепресанти (цитостатики), останніми роками як базисний препарат сталі застосовувати сульфасалазин. Основним засобом боротьби з хворобою все ж таки залишається лікувальна гімнастика. Лікувальна гімнастика і кинезотерапия (лікування за допомогою рухової активності) повинні проводитися систематично і щодня 1 — 2 рази вдень по 30 хвилин, що дозволяє зменшити функціональну недостатність хребта і суглобів. Масаж м’язів спини знижує болі в хребті, зменшує м’язову ригідність, укріплює м’язи. Добрий лікувальний ефект дають сеанси миостимуляции. При цьому повністю розслабляються м’язи, знімається больовий синдром, збільшується рухливість в уражених суглобах. За умови правильного медикаментозного лікування, регулярності проведення самостійних занять залишається мінімальний ризик настання повної нерухомості хребта або деформації.

Література

[1] Коваленко В. Н., Шуба Н. М., Шолохова Л. Б. и др. Ревматоидный артрит. Диагностика и лечение/ Под ред. В. Н. Коваленко. — К.: Морион, 2001.

[2] Насонов Е. Л. Нестероидные противовоспалительные препараты при ревматических заболеваниях: стандарты лечения// РМЖ. — 2001. — Т. 9, № 7−8. — С. 265−270.

[3] Насонов Е. Л. Перспективы фармакотерапии воспалительных ревматических заболеваний: моноклональные антитела к фактору некроза опухоли// РМЖ. — 2001. — Т. 9, № 7−9. — С. 280−284.

[4] American College of Rheumatology Ad Hoc Commitee on Clinical Guidelines. Guidelines for the management of rheumatoid arthritis// Arthritis Rheum. — 1996. — Vol. 39. — P. 713−722.

[5] American College of Rheumatology Ad Hoc Commitee on Clinical Guidelines. Guidelines for monitoring drug therapy in rheumatoid arthritis// Arthritis Rheum. — 1996. — Vol. 39. — P. 723−731.

[6] American College of Rheumatology Subcommitee on Rheumatoid arthritis Guidelines. Guidelines for the Management of Rheumatoid arthritis. 2002 Update// Arthritis Rheum. — 2002. — Vol. 46. — P. 328−346.

[7] El-Gabalawy H. D., Lipsky P. E. Why do we not have a cure for rheumatoid arthritis?// Arthritis Rheum. — 2002. — Vol. 4 (Suppl. 3). -P. S297-S301.

[8] O’Dell. Treating rheumatoid arthritis early: a window of opportunity?// Arthritis Rheum. — 2002. — Vol. 46. — P. 283−285.

[9] Scott D. L. The diagnosis and prognosis of early arthritis: rationale for new prognostic criteria// Arthritis Rheum. — 2002. — Vol. 46. — P. 286−290.

[10] Pincus T., Gibofsky A., Weinblatt M. E. Urgent care and tight control of rheumatoid arthritis as in diabetes and hypertension: better treatment shortage of rheumatology// Arthritis Rheum. — 2002. — Vol. 46. — P. 851−854.